SÍNDROME DE ABDOMEN EN CIRUELA PASA Y SU ASOCIACIÓN CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA: INFORME DE UN CASO
DOI:
https://doi.org/10.56238/revgeov17n4-030Palabras clave:
Síndrome de Abdomen en Ciruela Pasa, Enfermedad Renal Crónica, Niño, PielonefritisResumen
Este informe de caso describe el síndrome de Prune-Belly (SPB), una afección congénita rara que afecta principalmente a varones y se caracteriza por deficiencia muscular de la pared abdominal, criptorquidia y malformaciones del tracto urinario, frecuentemente asociadas a mutaciones genéticas. El diagnóstico suele realizarse prenatalmente mediante ecografía, la cual puede indicar complicaciones como hidronefrosis y oligohidramnios, aumentando la mortalidad posnatal, especialmente en niñas con atresia uretral. El tratamiento incluye intervenciones prenatales, como la derivación urinaria, e intervenciones posnatales, como la reconstrucción del tracto urinario y la profilaxis antimicrobiana debido al riesgo de pielonefritis. El objetivo de este estudio es relacionar el síndrome de Prune-Belly con la enfermedad renal a través de un informe de caso. El SPB puede provocar enfermedad renal crónica, aumentando el riesgo de anemia, enfermedad cardiovascular, retraso del crecimiento y trastornos óseos y cognitivos. Este estudio describe el caso de un paciente con abdomen en ciruela pasa (ACP) que desarrolló enfermedad renal crónica y analiza la información clínica obtenida de su historial médico, así como los resultados de laboratorio e imágenes diagnósticas, siguiendo las directrices éticas y normativas pertinentes. El caso se diagnosticó al nacer y progresó con múltiples infecciones del tracto urinario. Se realizó una intervención quirúrgica (ureterostomía), pero el paciente desarrolló enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis. A los seis meses de edad, desarrolló sepsis grave refractaria e insuficiencia renal aguda, pero no pudo someterse a terapia de reemplazo renal debido a inestabilidad hemodinámica, lo que le causó el fallecimiento.
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