TUMOR DE WILMS: ASPECTOS GENÉTICOS, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA

Resumen

Los tumores renales representan aproximadamente el 7% de todos los tumores pediátricos; sin embargo, el tumor de Wilms es el tumor renal más común en niños, especialmente en aquellos entre 2 y 5 años de edad. Su causa aún no se comprende completamente, pero se sabe que algunas condiciones genéticas pueden estar asociadas con un mayor riesgo de desarrollar este tumor. Al ser una neoplasia maligna, el diagnóstico temprano es fundamental para mejorar el pronóstico del paciente. Por lo tanto, es necesario el cribado periódico, mediante ecografía abdominal, en pacientes con predisposición genética a esta neoplasia. La gran mayoría de los pacientes son asintomáticos, presentando únicamente una masa abdominal unilateral palpable durante la exploración física. Sin embargo, otros posibles síntomas asociados con esta patología son: hipertensión arterial, dolor abdominal, hematuria, fiebre, anemia, leucocitosis, estreñimiento y fatiga. El régimen terapéutico para este tumor implica un tratamiento combinado que incluye quimioterapia, cirugía para la resección del tumor y/o radioterapia. La estadificación del tumor de Wilms debe realizarse mediante el análisis de estudios de imagen para detectar masas renales y metástasis a distancia, lo que permite una planificación terapéutica adecuada e individualizada para cada paciente. El objetivo fundamental de esta investigación es realizar una revisión bibliográfica sobre la influencia genética en el tumor de Wilms, así como su diagnóstico y las nuevas opciones terapéuticas para esta patología. La metodología adoptada para la revisión bibliográfica propuesta se basa en el análisis y la lectura de artículos científicos publicados entre 2021 y 2025, que se encontrarán mediante búsquedas en las plataformas PubMed, SciELO y Google Académico, utilizando las palabras clave: "Wilms Tumor", "Tumor de Wilms", "Nefroblastoma", "Wilms tumor gene-1", "gene WT 1". Con base en el estudio realizado, se observa que el tumor de Wilms constituye una neoplasia renal maligna en niños, con alta prevalencia y un componente genético asociado a su etiología. La presentación clínica es bastante variable, pudiendo ser asintomática u oligosomática. El diagnóstico se realiza inicialmente mediante la historia clínica y la exploración física. Se pueden solicitar estudios de imagen para la confirmación diagnóstica. Además, el tratamiento de la neoplasia mencionada implica una combinación de terapias, concretamente nefrectomía seguida de quimioterapia sistémica. Por lo tanto, el diagnóstico precoz y la integración de enfoques quirúrgicos y adyuvantes son fundamentales para optimizar el pronóstico, lo que resalta la importancia de la investigación científica continua y la atención especializada. En resumen, es necesario realizar esfuerzos para garantizar el diagnóstico y el tratamiento adecuado de los niños afectados por el tumor de Wilms.