LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA SECUNDARIA A LEISHMANIASIS VISCERAL: REPORTE DE UN CASO

Resumen

Introducción: La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), o síndrome hemofagocítico (HHS), es una afección rara y grave causada por la activación excesiva del sistema inmunitario, que se manifiesta como fiebre persistente, pancitopenia y disfunción multisistémica. La forma secundaria, asociada a infecciones y neoplasias, presenta un desafío diagnóstico en adultos. La asociación de HLH con leishmaniasis visceral es poco común y está poco descrita, por lo que requiere informes clínicos. Objetivos: Describir los aspectos clínicos, de laboratorio y diagnósticos de un caso de HLH secundario a leishmaniasis visceral en un paciente adulto. Diseño del estudio: Este es un reporte de caso, que se realizará mediante el análisis de historias clínicas y resultados de pruebas de laboratorio hematológicas, así como una entrevista con el paciente. Por lo tanto, se utilizarán fuentes de datos secundarias (historias clínicas, radiografías, datos demográficos y otros). Se trata de un paciente masculino de 47 años con hipertensión arterial sistémica y uso irregular de medicamentos. El proyecto se registrará en la Plataforma Brasil y se presentará al Comité de Ética en Investigación (CEP) del Centro Universitário de Caratinga - UNEC, que emitió su aprobación. El estudio comenzará tras la aprobación del CEP y se realizará de acuerdo con los principios fundamentales de la Resolución 466/12 del Consejo Nacional de Salud (CNS), que establece las Directrices y Normas para la Investigación con Seres Humanos. Los responsables de la investigación se comprometerán con ella mediante el Formulario de Compromiso del Investigador. La información de este proyecto y de la recopilación de datos se mantendrá confidencial mediante la firma del Formulario de Consentimiento Informado.